Testsett for narkotikamisbruk

K2	K2 One Step Synthetic Cannabis Test Device (Urin)	50 ng/ml, 30 ng/ml
AMP	AMP One Step Amfetamin testenhet (urin)	1000 ng/ml
BAR	BAR One Step barbiturates testenhet (urin)	300 ng/ml
BZO	BZO One Step Benzodiazepines Test Device (Urin)	300 ng/ml
BUP	BUP One Step Buprenorfin Test Device (Urin)	10 ng/ml
COC	COC One Step Cocaine Test Device (urin)	300 ng/ml
COT	COT One Step Cotinine Test Device (urin)	200 ng/ml
MDMA	MDMA One Step Ecstasy Test Device (urin)	500 ng/ml
EDDP	EDDP One Step Test Device (urin)	100 ng/ml
FYL	FYL One Step Fentanyl Test Device (Urin)	200 ng/ml
KET	KET One Step Ketamine Test Device (urin)	1000 ng/ml
THC	THC One Step Marihuana-testenhet (urin)	50 ng/ml
MTD	MTD One Step Metadon Test Device (Urin)	300 ng/ml
MET	MET One Step Metamfetamin-testenhet (urin)	1000 ng/ml
MQL	MQL One Step Methaqualone Test Device (urin)	300 ng/ml
MOPP	MOP One Step Morfin Test Device (urin)	300 ng/ml
OPI	OPI One Step Opiates Test Device (urin)	2000 ng/ml
OXY	OXY One Step Oxycodone Test Device (urin)	100 ng/ml
PCP	PCP One Step Phencyclidine Test Device (urin)	25 ng/ml
PPX	PPX One Step Propoxyphene Test Device (urin)	300 ng/ml
PGB	PGB One Step Pregabalin Test Device (Urin)	300 ng/ml
TCA	TCA One Step Tricyclic Antidepressants Test Device (urin)	1000 ng/ml
TML	TML One Step Tramadol Test Device (Urin)	100 ng/ml
COC spytt	COC One Step Cocaine Test Device (spytt)	20 ng/ml
OPI spytt	OPI One Step Opiates Test Device (spytt)	40 ng/ml
MDMA spytt	MDMA One Step Ecstasy Test Device (spytt)	50 ng/ml
BZO spytt	BZO One Step Benzodiazepines Test Device (spytt)	10 ng/ml
AMP spytt	AMP One Step Amfetamin testenhet (urin)	50 ng/ml
THC spytt	THC One Step Marihuana-testenhet (spytt)	25 ng/ml

forholdsregler for bruk

● Kun for profesjonell in vitro diagnostisk bruk.

● Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken. Ikke bruk testen hvisfolieposen er skadet. Ikke gjenbruk tester.
● Dette settet inneholder produkter av animalsk opprinnelse. Sertifisert kunnskap om opprinnelse og/ellersanitær tilstand av dyrene ikke helt garantere fravær av overførbarepatogene midler. Det anbefales derfor at disse produktene behandles sompotensielt smittefarlig, og håndteres ved å følge vanlige sikkerhetstiltak (f.eks. ikkeinnta eller inhalere).
● Unngå krysskontaminering av prøver ved å bruke en ny prøveoppsamlingsbeholderfor hvert oppnådd eksemplar.
● Les hele prosedyren nøye før testing.
● Ikke spis, drikk eller røyk i området der prøver og sett håndteres. Håndtakalle prøver som om de inneholder smittestoffer. Overhold etablerte forholdsreglermot mikrobiologiske farer gjennom hele prosedyren og følger standardenprosedyrer for riktig avhending av prøver. Bruk verneklær som f.ekslaboratoriefrakker, engangshansker og øyevern når prøver analyseres.
● Fuktighet og temperatur kan påvirke resultatene negativt.
● Kast brukt testmateriale i samsvar med lokale forskrifter.

BRUKSANVISNING

Bring tester, prøver og/eller kontroller til romtemperatur (15–30 °C eller 59–86 °F) før bruk.
1. Fjern testen fra den forseglede posen og plasser den på en ren, jevn overflate. Merk dentest med pasient- eller kontrollidentifikasjon. For best resultat bør analysen væreutført innen en time.
2. Ta av hetten utenfor testenden. Med piler som peker mot urinenprøven, dypp testpanelet vertikalt ned i urinprøven i minst 10-15sekunder. Senk testpanelet til minst nivået av de bølgete linjene på stripen(e),ikke passerer pilene på testpanelet når panelet senkes ned.
3. Plasser testpanelet på en ikke-absorberende flat overflate, start timeren og vent på rødtlinje(r) som skal vises. Resultatene bør leses etter 5 minutter. Ikke tolk resultatene etterpå10 minutter.

Resultat:

YTELSESKARAKTERISTIKA

Nøyaktighet

Nøyaktigheten til testenheten for rask respons medikamenter for misbruk ble sammenlignet og kontrollertmot kommersielt tilgjengelige tester med en terskelverdi på samme grenseverdier. Urinprøver tatt fra frivillige som hevdet å være ikke-brukere ble undersøkt under begge testene. Deresultatene var >99,9 % i samsvar.
Reproduserbarhet
Reproduserbarheten til Rapid Response Drugs of Abuse Test Device ble verifisert avblindtester utført på fire forskjellige steder. Prøver med medikament/metabolittkonsentrasjoner ved 50 % av cut-off ble alle bestemt til å være negative, mens prøver
med legemiddel/metabolittkonsentrasjoner på 200 % av grensen ble alle bestemt til å værepositivt.
Presisjon
Testpresisjonen ble bestemt ved blindtester med kontrollløsninger. Kontroller medlegemiddel/metabolittkonsentrasjoner ved 50 % av grensen ga negative resultater, og kontroller med legemiddel/metabolittkonsentrasjoner ved 150 % av grensen ga positive resultater.