Feline Leukemia Antigen (FELV Ag) testsett

Feline Leukemia Antigen (FELV Ag) testsett brukes til påvisning av felint leukemi-antigen i katteserum.

【testingsprinsipp】

Feline leukemi er en vanlig ikke-traumatisk dødelig sykdom hos katter. Det er en ondartet neoplastisk infeksjonssykdom forårsaket av felint leukemivirus og felint sarkomvirus. Hovedtrekkene er ondartet lymfoid svulst, myelogen leukemi, degenerativ thymusatrofi og ikke-regenerativ anemi, hvorav den mest alvorlige hos katter er ondartet lymfoid svulst. Mottakeligheten er høy hos unge katter og avtar med alderen.

Dette settet bruker dobbel antistoff sandwich-immunokromatografi. Etter at prøven ble lagt til prøveområdet, ble katteleukemi-antigenet i prøven bundet til det belagte antistoffet merket med kolloidalt gull på prøveputen for å danne et antigen-gull antistoffkonjugat, som migrerte til membranen under påvirkning av kapillær. Når den flyttes til T-linjeposisjonen, fanges bindingen opp av fangstantistoffet på T-linjen for å danne fangstantistoff-antigen-gull-antistoffkonjugatet, som presenterer en magentafarget T-linje. Det røde båndet som vises av kvalitetskontrolllinjen (C-linjen) er standarden for å avgjøre om den kromatografiske prosessen er normal, og fungerer også som den interne kontrollstandarden for produktet.

【 Pakkespesifikasjoner og komponenter 】

Merk: vattpinner er gratis separat i henhold til pakkens spesifikasjoner.

【Selvforsynt apparat】

Klokke

【Lagring og utløpsdato】

Settet lagres ved 2-30 ℃. Må ikke fryses. Gyldig i 24 måneder; Etter at settet er åpnet, bør reagensen brukes så snart som mulig.

【Eksempelkrav】

1. Testprøve: katteserum.

2. Prøven bør testes samme dag; Prøver som ikke kan testes samme dag bør lagres ved 2-8 ℃, og prøver som overskrider 24 timer bør lagres ved -20 ℃.

【Inspeksjonsmetode】

1.  Før bruk, gjenopprett settet til romtemperatur (15–30 ℃).

2.  Fjern reagenskortet fra aluminiumsfolieposen og plasser det på en ren plattform.

3.  Skru av den øvre rørlokket på fortynningsrørlokket som inneholder prøven, snu oppløsningsrøret, klem på rørveggen og tilsett 3-5 dråper prøveblanding i prøvehullet (S-hull) på reagenskortet.

4.  Resultatene kan leses på 10–15 minutter.  Resultatet er ugyldig etter 15 minutter.

【 Resultattolkning】

Positiv: Både kvalitetskontrolllinjen (C-linjen) og testlinjen (T-linjen) vises

Negativt: Kun kvalitetskontrolllinjen (C-linjen) er tilgjengelig

Ugyldig: Kvalitetskontrolllinjen vises ikke. Ta en ny enhet for å teste på nytt

【Forholdsregler】  

1.   Dette produktet brukes kun til kvalitativ testing og indikerer ikke virusnivået i prøven.

2.   Testresultatene for dette produktet er kun til referanse og skal ikke brukes som eneste grunnlag for diagnose og behandling, men bør gjøres av en lege etter å ha evaluert all klinisk og laboratoriebevis.

3.   Et negativt resultat kan oppstå hvis det virale antigenet som er tilstede i prøven, er under deteksjonsgrensen for analysen, eller hvis antigenet som ble oppdaget på sykdomsstadiet der prøven ble samlet, ikke er tilstede.

4.   Operasjonen bør utføres i strengt samsvar med instruksjonene.   Ikke bruk utgåtte eller skadede produkter.

5.   Testkortet skal brukes innen 1 time etter åpning.   Hvis omgivelsestemperaturen er høyere enn 30 °C eller mer fuktig, bør den brukes umiddelbart.

6.   Hvis T-linjen akkurat har begynt å vise farge, og linjefargen gradvis blekner eller til og med forsvinner, bør prøven i dette tilfellet fortynnes flere ganger og testes til T-linjefargen er stabil.

7.   Dette produktet er et engangsprodukt.   Ikke bruk den på nytt.