Influensa A / B antigendeteksjonssett (kolloidalt gullmetode)

TILTENKT BRUK
Influenza A / B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) er en lateral flow immunoassay for kvalitativ påvisning av influensa A-virus og influensa B-virus i nasofaryngeal vattpinne eller spyttprøver. Det er ment å brukes som en screeningtest og gir et foreløpig testresultat for å hjelpe til med diagnosen influensa A og B virusinfeksjoner.
Enhver tolkning eller bruk av dette foreløpige testresultatet må også stole på andre kliniske funn så vel som på profesjonell vurdering fra helsepersonell. Alternativ testmetode (r) bør kombineres for å bekrefte testresultatet oppnådd med denne enheten.

Oppsummering og forklaring
Sammen med forkjølelse er influensa en av de vanligste akutte luftveisinfeksjonene, og gir symptomer som hodepine, frysninger, tørr hoste, kroppssmerter og feber. Influensa A-viruset og influensa B-viruset er vanligvis mer utbredt og sprer seg over hele verden i sesongbaserte epidemier, noe som resulterer i hundretusener av dødsfall over hele verden årlig og millioner i pandemiår. ligner på de som er forårsaket av andre smittsomme stoffer. Fordi influensaviruset er svært smittsomt, kan nøyaktig diagnose og rask behandling av pasienter ha en positiv effekt på folkehelsen. Nøyaktig diagnose og evnen til å skille mellom A- eller B-antigener kan også bidra til å redusere upassende bruk av antibiotika og gir legen muligheten til å foreskrive en antiviral terapi. Initiering av antiviral behandling bør begynne så snart som mulig etter utbruddet, ideelt sett innen 48 timer etter at symptomene dukker opp, da behandling kan redusere varigheten av symptomene og sykehusinnleggelsen. Babio & reg; Influenza A / B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) kan gi rask påvisning av influensa A og / eller B virale antigener fra symptomatiske pasienter. Det kan gi et øyeblikkelig testresultat på 15 minutter av minimalt dyktig personell uten bruk av laboratorieutstyr.

TEST PROSEDYRE
1. Åpne emballasjeboksen, ta ut den indre emballasjen og la den komme i likevekt til romtemperatur.
2. Fjern testkortet fra forseglet pose og bruk innen 1 time etter åpning.3. Plasser testkortet på et rent og jevnt underlag.
4. Når du tester teststrimmelen, senk testenden på teststrimmelen loddrett i urinkoppen som inneholder urin til merkelinjen er nådd. Etter minst 3 sekunder, ta den ut og plasser den på en flat overflate.
5. Når testkortet er testet, bruk sugerør til å suge urin og tilsett 2-3 dråper i prøveporten på testkortet.
6. Starttiden, 5-15 minutter, 15 minutter etter at avgjørelsen er ugyldig.
Leverte materialer

Spesifikasjon: 1T / boks, 20T / boks, 25T / boks, 50T / boks, 100 T / boks
RESULTATER
1.NEGATIVT RESULTAT:
Hvis bare C-linjen utvikler seg, indikerer testen at det ikke er påvisbart influensavirus i prøven. Resultatet er negativt eller ikke-reaktivt.
2. POSITIVT RESULTAT:
2.1 Hvis T1-linjen utvikler seg, i tillegg til tilstedeværelsen av C-linjen, indikerer testen tilstedeværelsen av influensa A-virus. Resultatet er influensa A positiv eller reaktiv.
2.2 I tillegg til tilstedeværelsen av C-linjen, hvis bare T2-linjen utvikler seg, indikerer testen tilstedeværelsen av influensa B-virus. Resultatet er influensa B positiv eller reaktiv.
2.3 I tillegg til tilstedeværelsen av C-linjen, hvis både T1- og T2-linjene utvikler seg, indikerer testen tilstedeværelsen av både influensa A-virus og influensa B-virus. Resultatet er influensa A og B positive eller reaktive.
3. ugyldig
Hvis C-linjen ikke utvikler seg, er analysen ugyldig uansett fargeutvikling av T-linjen som angitt nedenfor. Gjenta analysen med en ny enhet.