Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method)

TILTENKT BRUK
Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) er ment for in vitro kvalitativ påvisning av IgM-antistoff i humant serum, plasma eller helblod fra personer som mistenkes for respiratorisk syncytialvirus av helsepersonell. Denne testen er kun gitt for bruk av kliniske laboratorier eller til helsearbeidere for testing av omsorg. Resultater fra antistofftesting bør ikke brukes som eneste grunnlag for å diagnostisere eller ekskludere Respiratory Syncytial Virus-infeksjon eller for å informere infeksjonsstatus. Diagnosen bør bekreftes i kombinasjon med kliniske symptomer eller andre konvensjonelle testmetoder.

Oppsummering og forklaring
Respiratorisk syncytialvirus er et RNA-virus som sprer seg gjennom luftdråper og nær kontakt. Det er mer vanlig hos nyfødte og spedbarn under 6 måneder, med en inkubasjonsperiode på 3-7 dager. Respiratorisk syncytialvirus kan smittes gjennom hele året, og det er mer utbredt om vinteren. Etter infeksjon manifesterer det seg hovedsakelig som øvre luftveisinfeksjon. Det kan kvalitativt oppdage IgM-antistoffet i humant serum, plasma eller fullblod. Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) kan gi rask påvisning av Respiratory Syncytial Virus IgM fra symptomatiske pasienter. Det kan gi et øyeblikkelig testresultat på 15 minutter av minimalt dyktig personell uten bruk av laboratorieutstyr.
TESTPRINSIPP
Dette settet vedtar kolloidalt gullimmunochromatography analysen (GICA).
Testkortet inneholder:
1. Kolloidalt gullmerket antigen og kvalitetskontrollantistoffkompleks.
2. Nitrocellulose-membraner immobilisert med en testlinje (T-linje) og en kvalitetskontrolllinje (C-linje).
Når en passende mengde prøve tilsettes prøvebrønnen på testkortet, vil prøven bevege seg fremover langs testkortet under kapillær handling.
Hvis prøven inneholder et IgM-antistoff av Respiratory Syncytial Virus, vil antistoffet binde seg til det kolloidale gullmerkede Respiratory Syncytial Virus-antigenet, og immunkomplekset blir fanget opp av det monoklonale anti-humane IgM-antistoffet immobilisert på nitrocellulosemembranen for å danne en lilla / rød T-linje, som viser at prøven er positiv for IgM-antistoff. Hvis C-linjen ikke utvikler seg, er testresultatet ugyldig, og prøven må testes på nytt med en annen enhet.

Leverte materialer

Spesifikasjon: 1T / boks, 20T / boks, 25T / boks, 50T / boks

TEST PROSEDYRE
ï ¬Trinn 1: La testenheten, bufferen, prøven komme i likevekt til romtemperatur (15-30â „ƒ) før testingen.
ï ¬ Trinn 2: Fjern testenheten fra den forseglede posen. Plasser testenheten på en ren, flat overflate.
ï ¬ Trinn 3: Merk enheten med prøve nummer.
ï ¬ Trinn 4: Bruk en engangsdropper, overfør serum, plasma eller fullblod. Hold dropperen vertikalt og overfør 1 dråpe prøve (ca. 10 ¼ l) til prøvebrønnen (S) på testenheten, og tilsett umiddelbart 2 dråper testbuffer (ca. 70-100 ¼ l). Forsikre deg om at det ikke er luftbobler.
ï ¬ Trinn 5: Sett opp en tidtaker. Les resultatene på 15 minutter.
Ikke tolk resultatet etter 20 minutter. For å unngå forvirring, kast testenheten etter å ha tolket resultatet. Hvis du trenger å lagre den i lang tid, kan du ta et bilde av resultatet.

RESULTATER
1.NEGATIVT RESULTAT:
Hvis bare C-linjen utvikler seg, indikerer testen at det ikke er noe påvisbart antistoff i prøven. Resultatet er negativt eller ikke-reaktivt.
2. POSITIVT RESULTAT:
I tillegg til tilstedeværelsen av C-linjen, hvis T-linjen utvikler seg, indikerer testen tilstedeværelsen av IgM-antistoff. Resultatet er positivt eller reaktivt.
3. ugyldig
Hvis C-linjen ikke utvikler seg, er analysen ugyldig uansett fargeutvikling av T-linjen som angitt nedenfor. Gjenta analysen med en ny enhet.