Novel Coronavirus (2019 nCoV) Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method)

Introduksjon
The Novel Coronavirus (2019 nCoV) Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) er en immunokromatografisk analyse for kvalitativ påvisning av nye koronavirusantigener fra nesepinner, halspinner, sputum, bronkus og alveoler. Det er egnet for hjelpediagnosen for ny koronavirusinfeksjon. Diagnoseresultatet bør bekreftes i forbindelse med kliniske symptomer eller andre rutinemessige undersøkelsesmetoder.
ã € produktbeskrivelseã € ‘
I 2019 brøt det ut en ny type koronavirus (RNA-virus) i stor skala. Verdens helseorganisasjon (WHO) erklærte sykdommen forårsaket av viruset som "ny type koronavirus lungebetennelse." For tiden kan syv typer koronavirus forårsake sykdommer hos mennesker. Blant dem har den nye typen koronavirus SARS-CoV-2 en sterk overføringsevne og forårsaker enorm skade på samfunnet.
Antigentesting er en vanlig metode for å diagnostisere ny koronavirusinfeksjon. Denne testen er en immunokromatografisk diagnostisk test som brukes til å oppdage nye koronavirusantigener basert på den kolloidale gullimmunanalysemetoden. Denne metoden er rask og enkel å bruke, nesten ingen utstyr er nødvendig, og kan testes av juniorinspektører.
Produktene inkluderer testkort, tørkemidler, vattpinner, fortynningsmidler, plastdropper til engangsbruk, reagensglas eller testkort, tørkemidler og engangsutstyr (inkludert vattpinner og fortynningsmiddel); produktet gir ikke slike beskyttelsesfasiliteter for hansker, masker, laboratoriekåper og vernebriller. Avfallsbeholdere og rørholdere leveres heller ikke.
ã € Prøvekrav ã € ‘
Bruk nesepinner, halspinner, sputum, bronkier, alveoler og andre prøver for denne testen. Komponentene i pakken kan brukes til å samle prøver og bør testes umiddelbart.
[Lagringsbetingelser og gyldighetsperiode]
1. Oppbevar produktet på et mørkt og tørt sted ved 2-30 ° C; gyldighetsperioden er ett år, og utløpsdatoen vises på etiketten.
2. Etter at du har åpnet den indre pakken, bruk den innen 1 time, ellers blir testkortet ugyldig på grunn av fuktabsorpsjon.
[Forklaring av testresultater]
1. Negativ:
Hvis bare C-linjen til kvalitetskontrollinjen vises, betyr det at det ikke oppdages noe antigen og resultatet er negativt. På grunn av begrensningen av deteksjonsfølsomhet, kan et negativt resultat oppstå når antigenkonsentrasjonen er lavere enn produktets analytiske følsomhet.
2. Positivt:
Hvis kvalitetskontrolllinjen C-linjen og deteksjonslinjen T-linjen vises samtidig, indikerer det at antigenet blir oppdaget. Før diagnosen brukes andre testmetoder og kliniske manifestasjoner for å bekrefte de positive prøvene.
3. Ugyldig:
Hvis kvalitetskontrolllinje C-linje ikke vises, er testresultatet ugyldig, og testen bør utføres på nytt.
Hvis resultatet ikke er klart, bruk den gjenværende prøven eller den nye prøven for å gjenta testen.
Hvis gjentatte tester ikke oppdager resultater, må du slutte å bruke produktet og kontakte produsenten.